4歲男童朗賢(Sheldon) 不幸患上罕見癌症神經母細胞瘤(下稱神母)，確診時已是第四期。早前父母帶他到西班牙接受神經母細胞瘤新藥治療，可惜再遇挫折，令父母憂心忡忡。雖然Sheldon 病情嚴峻，仍十分堅強，父母不斷於其Facebook專頁《神母小戰士》更新他的狀況，不少網民留言打氣。
癌細胞擴散至其他部位 需盡快回港
Sheldon在過去一年中，一直須要接受化療、電療、抽骨髓等治療。早前他們去西班牙嘗試新藥時，發現癌細胞擴散至其他部位，脊椎亦再生出腫瘤，新藥也不適合用在Sheldon身上。目前西班牙已無治療方法，當地醫生亦建議Sheldon盡快回港。
患病率僅為7000分之一 會擴散至全身骨骼
神經母細胞瘤是罕見的兒童癌病，患病率僅為7000分之一。此腫瘤生長速度很快，很少發生在成人身上。發病年齡多為5歲以下，而約半數的患者都是在2歲前發病。常見症狀包括生長遲緩、厭食、發燒和面色蒼白等。其他症狀則視乎原發腫瘤部位。原發於腹腔的腫瘤，會引起腹痛、嘔吐和便秘；原發於胸腔的腫瘤，則引起咳嗽、呼吸困難，甚至交感神經麻痹綜合症。因為神母常常早期擴散，頭顱骨受破壞的情況很普遍，亦會擴散至全身骨骼。
神母可以靠化療、手術和電療治療。手術切除腫瘤是最好的治療方法，但只適用於早期發現的腫瘤。如果腫瘤體積較大或已經擴散，需用藥物縮小腫瘤體積後，再手術切除。手術後也不能掉以輕心，仍需接受藥物治療和放射治療。