生蛇的痛，阮兒一輩子都沒法忘記。 初發時，有點像是肌肉痠痛，不到一會便會出現神經麻痺、被針吉的刺痛感，然後演變成被火燒般灼熱。那種疼痛難忍的感覺，阮兒今天回想仍心有餘悸。 最嚴重的時候，阮兒一年內生蛇十四次，更試過生蛇上臉，留下久久不退的疤痕。作為藝人，阮兒自認愛美，生蛇上臉令她自信心一度跌至谷底。她一度不敢照鏡，每天都覺得自己很醜，「那是一種 Hopeless（絕望）的感覺。」 一年生蛇十四次 ...

大概在每個人心中，都有過那麼一個夢，一個只留於幻想過卻沒有實現的夢 —— 黃德斌也一樣。 大眾認識黃德斌，大概是因為他出演的戲劇。然而在他年少時，那個還未遇上戲劇的他，首先迷上的，是音樂。流行曲、爵士樂、龐克、重金屬……他通通都愛。命運卻對他開了個鐵一般的玩笑 —— 因為一次意外，從此一邊耳朵失去七成聽力。他一直熱愛音樂，卻偏偏走不近。 黃德斌承認，音樂是一場他從來沒有發過的夢，那份熱愛在多年間一...

四月四日，時任特首林鄭月娥宣布不再角逐下屆行政長官的那個早上，曾俊華的Facebook專頁換了新頭像 —— 卡通版的曾俊華咪著眼，用手指比出心心的形狀。這是他最新發布出的「Choi Yeah」NFT。 今天的曾俊華，不再是當年一板一眼的財政司司長。退下火線後，他發布 NFT、出任中學的劍撃教練、客串當紅劇集，每次的新搞作都令人眼前一亮。明明兩鬢早已斑白，曾俊華的心境依舊年輕。 只是，人前精神滿滿的...

如果你被告知只能活多幾個月， 你餘下的人生怎樣過？ 「眼淚不停自己流，但那刻的我其實一片空白，不知原來自己已經哭得泣不成聲。」 眼前這個雙眼有神，滿臉笑容的女子是張天允 Tiffany， 與一般三十歲的白領麗人無異，但她其實是個與死神為伍的「癌末病人」。 滿面笑容，樂觀積極的 Tiffany 笑言， 曾經有段時間，她也過着行屍走肉般的日子。她認，她曾經恐懼， 曾經逃避，曾經以為自己的生命就要畫上句...

大腦麻痺症藝術家梁欣欣 Vincy 的路，走得比常人慢。她出生時因腦部缺氧導致痙攣，影響四肢協調，雙手長期僵硬、顫抖。然而，她卻選擇執起畫筆。光要穩定她那不受控制的雙手，已要花上好些時間。 香港這個節奏急速的城市，對「慢」的包容度很低，而欣欣卻找到自己的節奏。這些年間，她慢慢地做出一幅又一幅引人入勝的作品；慢慢地，她開過畫展、出過書、更曾獲選為「十大再生勇士」。欣欣雖然走得比常人慢，但腳步卻從沒停...

宣萱，幕前形象多年來都是健康與活潑的，似乎與「癌症」拉不上任何關係。但原來她謹記於忙碌的工作中保持健康生活習慣，是因為不幸地，她有不少朋友竟與癌症關係密切。 最讓宣萱深刻的，是多年前在電視圈工作時認識一位才二十多歲的年輕人。夢想成為導演的他，平日充滿拼勁和活力，竟有一天告訴宣萱，他已走到淋巴癌末期。她極其擔心地追問他打算怎麼辦？她難以相信，一個擁有大好夢想的年輕人，又怎會患上絕症？ 年輕病人的勇氣...

「我不喜歡坐在冷氣房，想享受陽光與自由的空氣！」對於住了幾乎一輩子醫院的蔡宇航而言，室外的陽光和空氣是他最渴望事物。 二十九歲蔡宇航 Issac 出生時四肢癱軟無力，後來確診罕見病肌中央軸空病。肌肉無力令他的運動能力受限，雙手也無法完全舉起，畢生需依賴輪椅出入。 然而乏力的四肢藏不住好動的靈魂。Issac 也認自己任性，最想逃離醫院的規矩。「大概我也不怕死吧，不想一世都住在醫院。」 在醫院度過的童...

「如果，命運能選擇，十字街口你我踏出的每步更瀟灑……」和八十後結他手戎景豪 Wilson 及媽媽戎太相約視像訪問，熒幕裡頭皮膚白皙的大男孩抱著結他自彈自唱，時而瞇起眼睛，時而隨著節奏擺動身體，自我沉醉在音樂的世界裡。 這位看上去與一般人無異的結他手，實際上是一名腦癇症患者。出生時，Wilson 因腦膜炎導致腦部受損，記憶力比一般人差，後來確診患有學習障礙。在香港的填鴨式教育制度下成長， Wilso...

五月的一個下午，陳氏一家四口來到攝影棚。驟眼看去，他們就似平凡而溫馨的一家人：媽媽和小女兒穿上了姊妹裝，在一旁自拍留影；爸爸則在化妝間替姐姐梳理頭髮，四人的歡笑聲在攝影棚內此起彼落。 然而，若仔細觀察，不難發現大女兒陳詠寧雙目斜視，無法言語，只能發出「呀呀」的咕嚕聲。十二歲的詠寧患有罕見病天使綜合症，由於第十五號染色體基因缺失，導致嚴重智障、發展遲緩，但她的臉上卻常掛著天真爛漫的笑容 —— 這是天...

最沒有天分的輪椅劍撃運動員 在女子輪椅劍撃港隊中，鍾婉萍 Irene 直認自己是最沒有天分的隊員。她個子矮小，加上患有先天性脊柱裂，腰部乏力，在劍撃場上相對失勢。連教練也曾把她拉到一旁，勸她三思是否要堅持打劍。 放棄，有時候比堅持容易，但 Irene 並沒有選擇一條易走的路。教練的一席話，令Irene 曾在堅持和放棄之間猶豫不決，最終，她還是不忿氣，「我還未盡全力，怎麼知道自己不行呢？」 沒有天分...

譚永亨每早起床，都要由工人姐姐幫忙戴上腰托，放上承托的吊帶，再由吊機將他整個人拉起，坐到電動輪椅上。阿亨替吊機改了個名字叫「Host」，每天早上他都是靠著這股拉力，才能開展新的一天。 天生患有脊髓肌肉萎縮症的譚永亨是神學碩士學生，全身只有右手兩隻手指能活動。最簡單的動作如吃飯如廁，甚至聽電話、抓痕，都要由他人代勞。然而，一副動彈不得的軀幹下，阿亨卻卻努力過上正常人的生活，上學、讀碩士、做實習，更夢...

「許多人說香港人不會笑，但我不這樣認為， 他們只是需要有人提醒他們還能笑下去。」 2007年的某個晚上，中環蘇豪區的一個私人會所正在舉行棟篤笑比賽。印度裔香港人 Vivek Mahbubani （阿V）走上台，以流利的廣東話把在港遭遇的歧視經歷化成一個個惹笑的故事。看著台上濃眉大眼的印度人，說著跟自己一樣流利的廣東話，觀眾無不驚喜大笑。 對阿V來說，幽默並不只是一場表演。幽默，是他對抗世界的方法。...